Dedičný nedostatok faktora XI - D681
Kód diagnózy podľa MKCH-10: D681Kapitola: III. Choroby krvi a krvotvorných ústrojov a niektoré poruchy s účasťou imunitných mechanizmov
Skupina: D68 - Iné koagulačné poruchy
Podrobné informácie o chorobe
Hemofília
Hemofília je vrodené krvácavé ochorenie viazané na chromozóm X. Ženy sa nemôžu touto chorobou nakaziť, ale bývajú prenášačkami. Porucha zrážania krvi je tu veľmi nepredvídateľná a vďaka zlej zrážavosti vznikajú krvácavé stavy,…
Leidenská mutácia
Závažné ochorenie, ktoré postihuje 5% európskej populácie. Je zvláštne, že u osôb žijúcich v Afrike či Ázii sa toto ochorenie skoro nevyskytuje. Jedná sa o jedno z najčastejších genetických ochorení zrážanie krvi, ktoré…