Choroba týmusu, bližšie neurčená - E329
Kód diagnózy podľa MKCH-10: E329Kapitola: IV. Endokrinné, nutričné a metabolické choroby
Skupina: E32 - Choroby týmusu
Mohlo by vás tiež zaujímať
Alkaptonúria
Alkaptonúria je veľmi vzácna genetická porucha metabolizmu aminokyselín, ktorá sa prejavuje už v detskom veku a postihuje zhruba 1 dieťa z 200 000 živo narodených. Genetika Alkaptonúria je autozomálne recesívne ochorenie. Gén…
Gravesova-Basedowova choroba
Gravesova-Basedowova choroba je autoimunitné ochorenie štítnej žľazy. Imunitný systém vytvára protilátky proti receptorom pre TSH (tyreostimulační hormón produkovaný hypofýzou, stimuluje štítnu žľazu k produkcii hormónov). G-B choroba…
Podlôžko (Hypotalamus)
Hypotalamus alebo podlôžko je časť medzimozgu (diencephalon) a jeho činnosťou je predovšetkým koordinácia vnútorných orgánov do súhrnnej odpovede. Pripravuje napríklad všetky sústavy orgánov na zvýšenú psychickú alebo fyzickú…
Diabetická noha
Ako diabetická alebo aj cukrovková noha sú označované pomerne časté zdravotné problémy dolných končatín, ktoré sa vyskytujú predovšetkým u diabetikov, čo sú pacienti trpiaci poruchou metabolizmu cukrov. Ide o deštruktívne…
Albinizmus
Albinizmus je dedičné, pomerne zriedkavé ochorenie, ktoré je spôsobené poruchou tvorby pigmentu melanínu. Táto porucha je spôsobená poruchou enzýmu tyrozinázy a jej následkom je čiastočná alebo úplná absencia melanínu. Môže sa…
Intolerancia laktózy
Intolerancia laktózy sa vyskytuje pri neschopnosti tráviaceho ústrojenstva spracovávať laktózu, čo je mliečny cukor, a býva buď čiastočná, alebo úplná. Príčinou je väčšinou nedostatok enzýmu laktázy, ktorý laktózu…
Addisonova choroba
Addisonova choroba je ochorenie nadobličiek, ktoré opísal ako prvý britský lekár Thomas Addison. Podstatou ochorenia je porucha produkcie hormónu kortizolu poprípade i aldosterónu. K tomu môže dôjsť pri zlyhaní kôry nadobličiek alebo…
Wilsonova choroba
Wilsonova choroba (známa tiež ako hepatolentikulárna degenerácia alebo progresívne lentikulárna degenerácia) je zriedkavá dedičná porucha, ktorá spôsobuje akumuláciu medi v pečeni, mozgu a iných životne dôležitých orgánoch.…