Iná porfýria - E802
Kód diagnózy podľa MKCH-10: E802Kapitola: IV. Endokrinné, nutričné a metabolické choroby
Skupina: E80 - Poruchy metabolizmu porfyrínu a bilirubínu
Mohlo by vás tiež zaujímať
Wilsonova choroba
Wilsonova choroba (známa tiež ako hepatolentikulárna degenerácia alebo progresívne lentikulárna degenerácia) je zriedkavá dedičná porucha, ktorá spôsobuje akumuláciu medi v pečeni, mozgu a iných životne dôležitých orgánoch.…
Amyloidóza
Amyloidóza je choroba, pri ktorej dochádza k tvorbe abnormálnych bielkovín amyloidov, ktoré sa ukladajú v tkanivách a orgánoch. Tento amyloid totiž telo nevie odstrániť / odbúrať. Podľa miesta ukladania sa tiež odvíja príznaky…
Cystická fibróza
Cystická fibróza je geneticky podmienená choroba, za ktorú môže defektný gén CFTR. Ten sa nachádza na 7. chromozóme a je zodpovedný za stav chloridových kanálov na bunkových membránach. Pri poruche tohto kanála dochádza k tomu, že…