Vrodené chyby pľúc - Q33

Kód diagnózy podľa MKCH-10: Q33

Kapitola: XVII. Vrodené chyby, deformity a chromozómové anomálie

Podrobnejšie diagnózy

Q330 - Vrodené cystické pľúca
Q331 - Prídavný lalok pľúc
Q332 - Sekvestrácia pľúc
Q333 - Nevyvinutie pľúc
Q334 - Vrodené bronchiektázie (rozšírenia priedušiek)
Q335 - Ektopické tkanivo v pľúcach
Q336 - Hypoplázia a dysplázia pľúc
Q338 - Iná vrodená chyba pľúc
Q339 - Vrodená chyba pľúc, bližšie neurčená

Mohlo by vás tiež zaujímať

Marfanov syndróm

Marfanov syndróm

Marfanov syndróm je niekedy označovaný ako choroba pavúčích prstov alebo dolichostenomelie. Ide o relatívne vzácne vrodené ochorenie, spojené s narušením spojiva. Prvýkrát bol popísaný roku 1896 francúzskym pediatrom Antoinen…

Syndróm XYY

Syndróm XYY

Syndróm XYY býva označovaný aj ako Syndróm supermuža alebo Jacobsov syndróm. Tento typ syndrómu je pomerne častým vrodeným, geneticky podmieneným ochorením. Príčinou syndrómu XYY je však porucha počtu pohlavných chromozómov. Za…

Syndróm XXX

Syndróm XXX

Syndróm XXX je geneticky podmienená porucha počtu chromozómov, označovaná tiež ako Triple X syndróm alebo Trizómia chromozómu X. Pri tomto ochorení prebýva u žien v každej bunke jeden chromozóm X. Väčšina žien, u ktorých sa…

Defekt predsieňovej priehradky (ASD)

Defekt predsieňovej priehradky (ASD)

Defekt predsieňovej priehradky alebo tiež defekt septa predsiení (ASD) je vrodená srdcová chyba, u ktorej nie je úplne vytvorená prekážka, ktorá od seba oddeľuje ľavú a pravú srdcovú sieň, čím umožňuje voľný prietok krvi medzi…

Achondroplázia

Achondroplázia

Achondroplázia je zriedkavé ochorenie kostí, ktoré sa vyznačuje extrémne malým vzrastom človeka, a ktoré je známe aj ako tzv. trpasličí vzrast. Je to z dôvodu krátkych nôh a rúk, pričom hlava je v porovnaní s veľkosťou tela…

Polycystická choroba obličiek

Polycystická choroba obličiek

Jedná sa o obličkové ochorenie, ktoré je najčastejšie vrodené a vyznačuje sa výskytom veľkého množstva cýst na oboch obličkách. Tieto cysty vznikajú pozvoľným rozširovaním obličkových kanálikov, a preto počet cýst počas…

Neurofibromatóza

Neurofibromatóza

Neurofibromatóza je dedičné ochorenie vznikajúce na podklade génovej mutácie, čo spôsobuje tvorbu mnohopočetných podkožných nádorových útvarov, ktoré zasahujú nervovú sústavu. Toto ochorenie má mnoho foriem. Najčastejšie kožné…

Defekt komorového septa

Defekt komorového septa

Defekt septa (prepážky) srdcových komôr (VSD) je vrodená srdcová vada, kedy je v prepážke medzi pravou a ľavou srdcovou komorou jeden alebo viac otvorov. A pretože na ľavej strane je vyšší tlak, potom časť okysličenej krvi, ktorá by…