Fakomatózy nezatriedené inde - Q85

Kód diagnózy podľa MKCH-10: Q85

Kapitola: XVII. Vrodené chyby, deformity a chromozómové anomálie

Podrobnejšie diagnózy

Q850 - Neurofibromatóza (benígna)
Q851 - Tuberózna skleróza
Q858 - Iná fakomatóza, nezatriedená inde
Q859 - Fakomatóza, bližšie neurčená

Mohlo by vás tiež zaujímať

Marfanov syndróm

Marfanov syndróm

Marfanov syndróm je niekedy označovaný ako choroba pavúčích prstov alebo dolichostenomelie. Ide o relatívne vzácne vrodené ochorenie, spojené s narušením spojiva. Prvýkrát bol popísaný roku 1896 francúzskym pediatrom Antoinen…

Neurofibromatóza

Neurofibromatóza

Neurofibromatóza je dedičné ochorenie vznikajúce na podklade génovej mutácie, čo spôsobuje tvorbu mnohopočetných podkožných nádorových útvarov, ktoré zasahujú nervovú sústavu. Toto ochorenie má mnoho foriem. Najčastejšie kožné…

Choroba motýlích krídel

Choroba motýlích krídel

Vzácna dedičná choroba postihujúca kožu je v súčasnej dobe veľmi diskutovanou témou. V Českej republike vznikla pred mnohými rokmi charitatívna spoločnosť s názvom DEBRA, ktorá pomáha rodinám s deťmi postihnutými chorobou…

Kožná choroba Harlekýn

Kožná choroba Harlekýn

Kožná choroba harlekýn, zvaná tiež ako harlekýnová ichtyóza je závažná, zdedená kožná porucha. Postihnutie značne ovplyvňuje spôsob regenerácie kože. Jedná sa o veľmi zriedkavé ochorenie. Vyskytuje sa u 1 osoby na 500 000…