Monozómie a delécie z autozómov nezatriedené inde - Q93

Kód diagnózy podľa MKCH-10: Q93

Kapitola: XVII. Vrodené chyby, deformity a chromozómové anomálie

Podrobnejšie diagnózy

Q930 - Kompletná chromozómová monozómia, meiotická nondisjunkcia
Q931 - Kompletná chromozómová monozómia, mozaicizmus (mitotická nondisjunkcia)
Q932 - Prsteňovitý alebo dicentrický chromozóm
Q933 - Delécia krátkeho ramena chromozómu 4
Q934 - Delécia krátkeho ramena chromozómu 5
Q935 - Iná delécia časti chromozómu
Q936 - Delécia viditeľná iba v prometafáze
Q937 - Delécia s inou komplexnou prestavbou
Q938 - Iná delécia autozómov
Q939 - Delécia autozómov, bližšie neurčená

Mohlo by vás tiež zaujímať

Syndróm XYY

Syndróm XYY

Syndróm XYY býva označovaný aj ako Syndróm supermuža alebo Jacobsov syndróm. Tento typ syndrómu je pomerne častým vrodeným, geneticky podmieneným ochorením. Príčinou syndrómu XYY je však porucha počtu pohlavných chromozómov. Za…

Syndróm XXX

Syndróm XXX

Syndróm XXX je geneticky podmienená porucha počtu chromozómov, označovaná tiež ako Triple X syndróm alebo Trizómia chromozómu X. Pri tomto ochorení prebýva u žien v každej bunke jeden chromozóm X. Väčšina žien, u ktorých sa…

Patauov syndróm

Patauov syndróm

Veľmi závažná vývojová chyba, ktorá má za následok ťažké mentálne retardácie a vo väčšine prípadov smrť narodeného dieťaťa do niekoľkých málo dní či týždňov. Ide o genetické ochorenie, ktorému sa nedá nijako zabrániť…

Downov syndróm

Downov syndróm

Downov syndróm je vrodenou vývojovou chybou spojenú s mentálnou retardáciou a spôsobenú chromozomálne aberácie - trizómiou chromozómu 21. Táto vada je diagnostikovateľná už v tehotenstve v rámci prenatálneho…

Klinefelterův syndróm

Klinefelterův syndróm

Genetická porucha, keď muži majú namiesto jedného X chromozóme, chromozómy X dva. Ich základné genetická informácia teda vyzerá takto - XXY. 90% mužov, ktorí majú Klinefelterův syndróm má presne takto dané chromozómy. Pretože zdravý…

Turnerov syndróm

Turnerov syndróm

Genetické ochorenie, ktorým trpí len dievčatá. Jedná sa o poruchu pohlavného chromozómu X, kedy úplne chýba. Vyskytuje sa u 1 dievčaťa z 2500 prípadov. Jedná sa však o postihnutie, s ktorým môže dievča žiť plnohodnotný život…